--- canonical_url: "https://adn24.com.ar/contenido/3299/fentanilo-mortal-la-justicia-pone-bajo-la-lupa-a-la-anmat-y-al-iname-y-dicta-el-" title: "Fentanilo mortal: la Justicia pone bajo la lupa a la ANMAT y al INAME y dicta el secreto de sumario" article_type: "Article" description: "La medida fue ordenada por el juez federal de La Plata Ernesto Kreplak a pedido de la fiscal María Laura Roteta. La causa por el medicamento contaminado, vinculada a 90 muertes y con 13 procesados, ahora busca determinar si existió connivencia entre los laboratorios y los organismos encargados de controlar la producción de medicamentos." main_image: "https://adn24.com.ar/download/multimedia.normal.ab277f924cf8da6e.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp" date_published: "2026-07-27T08:55:00-03:00" date_modified: "2026-07-27T08:56:38-03:00" category_name: "REGIÓN" category_url: "https://adn24.com.ar/categoria/5/region" --- # Fentanilo mortal: la Justicia pone bajo la lupa a la ANMAT y al INAME y dicta el secreto de sumario ![15 PRINCIPAL](/download/multimedia.normal.ab277f924cf8da6e.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)La investigación por el fentanilo contaminado que provocó una de las mayores tragedias sanitarias de los últimos años dio un nuevo giro. El juez federal Ernesto Kreplak dispuso el secreto de sumario para preservar una nueva etapa de la pesquisa, que ya no se concentra únicamente en los responsables de los laboratorios involucrados sino también en el accionar de los organismos estatales que debían controlar la elaboración y distribución del medicamento. La decisión fue adoptada por el Juzgado Federal N° 3 de La Plata tras un pedido de la fiscal María Laura Roteta, quien solicitó nuevas medidas de prueba para profundizar la investigación sobre funcionarios y exfuncionarios de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME). Con 13 personas procesadas -entre ellas Ariel García Furfaro, propietario de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo-, el expediente busca ahora determinar si las reiteradas irregularidades detectadas en ambas firmas fueron consecuencia de negligencias administrativas o si existió algún grado de connivencia entre los empresarios y quienes tenían la obligación de fiscalizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación. El dictado del secreto de sumario sorprendió incluso dentro del ámbito judicial, ya que se esperaba que las nuevas medidas fueran impulsadas una vez concluida la feria judicial. Sin embargo, la decisión aceleró una investigación que ahora apunta directamente a la cadena de control estatal. **La actuación de los organismos de control** La fiscal Roteta viene cuestionando desde hace meses el desempeño de la ANMAT y del INAME. En distintos dictámenes sostuvo que ambos organismos aportaron información insuficiente a la causa y advirtió sobre demoras, omisiones y una respuesta ineficiente frente al retiro de las ampollas contaminadas distribuidas en droguerías, clínicas y hospitales de todo el país. En esa línea, hizo propias las conclusiones de la Procuraduría de Investigaciones Administrativas (PIA), que advirtió que las consecuencias de la "negligencia, connivencia o complicidad" de los organismos de control "aún son desconocidas". Para los investigadores, la reiteración de incumplimientos y la insuficiencia de las medidas regulatorias expusieron a la población a un riesgo sanitario de enorme gravedad. La fiscal también sostuvo que la información aportada sobre el recupero del fentanilo adulterado fue "escasa y a todas luces insuficiente", al punto que fue el propio juzgado el que terminó impulsando buena parte de las medidas para retirar el medicamento de circulación. **Las irregularidades detectadas** En la resolución de más de 400 páginas mediante la cual procesó a los 13 imputados, Kreplak también fue crítico con el accionar de los organismos de control. Allí recordó que las inspecciones realizadas sobre Laboratorios Ramallo habían detectado graves incumplimientos, entre ellos la elaboración de medicamentos en áreas no habilitadas, la utilización de envases no autorizados y otras deficiencias incompatibles con las Buenas Prácticas de Fabricación. El magistrado señaló además que, pese a las observaciones formuladas por la ANMAT y a los planes de adecuación presentados por la empresa, no surgía del expediente evidencia suficiente de que se hubieran realizado controles posteriores para verificar la corrección efectiva de esas irregularidades. **Una causa que nació en La Plata** La investigación comenzó en mayo de 2025, luego de que el Hospital Italiano de La Plata detectara un brote de infecciones asociado al uso de ampollas de fentanilo elaboradas por HLB Pharma. Las pericias determinaron que los lotes estaban contaminados con las bacterias *Klebsiella pneumoniae* y *Ralstonia pickettii*, microorganismos especialmente peligrosos para pacientes internados en estado crítico. Con el correr de los meses, el expediente se extendió a hospitales de distintas provincias y terminó por convertirse en una investigación de alcance nacional, vinculada a 90 fallecidos. Ahora, con el secreto de sumario vigente, la Justicia busca profundizar una de las líneas más sensibles del expediente: establecer si las fallas que permitieron que el medicamento contaminado llegó a pacientes de todo el país fueron únicamente consecuencia de controles deficientes o si existieron responsabilidades penales dentro de los organismos que debían garantizar la seguridad sanitaria. Si esa hipótesis se confirma, la causa podría sumar nuevos imputados y ampliar de manera significativa el alcance de una investigación que ya es considerada una de las más importantes en materia de salud pública de los últimos años. --- *Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.